في 8 مايو 2022 ، أعلنت Epiprobe أنها طورت بشكل مستقل ثلاث مجموعات للكشف عن مثيلة الجينات السرطانية: مجموعات TAGMe DNA Methylation Detection (qPCR) لسرطان عنق الرحم ، ومجموعات TAGMe DNA Methylation Detection (qPCR) لسرطان بطانة الرحم ، ومجموعات TAGMe DNA Methylation (qPCR) ) لسرطان الظهارة البولية ، حاصل على شهادة الاتحاد الأوروبي CE ويمكن بيعه في دول الاتحاد الأوروبي والدول المعترف بها من قبل CE.
سيناريوهات التطبيق الشامل لمجموعات الكشف عن مثيلة الحمض النووي الثلاثة
المجموعات الثلاثة المذكورة أعلاه متوافقة تمامًا مع آلات qPCR السائدة في السوق.لا تتطلب معالجة بيسلفيت ، مما يجعل عملية الكشف بسيطة ومريحة.علامة مثيلة واحدة تنطبق على جميع أنواع السرطان الشائعة.
سيناريوهات تطبيق مجموعات TAGMe DNA Methylation Detection (qPCR) لسرطان عنق الرحم بما في ذلك:
● فحص سرطان عنق الرحم للنساء فوق 30 سنة
● تقييم المخاطر للنساء المصابات بفيروس الورم الحليمي البشري
● التشخيص المساعد لسرطان الخلايا الحرشفية العنقية والسرطان الغدي
● مراقبة تكرار سرطان عنق الرحم بعد الجراحة
سيناريوهات تطبيق مجموعات TAGMe DNA Methylation Detection (qPCR) لسرطان بطانة الرحم بما في ذلك:
● فحص سرطان بطانة الرحم بين السكان المعرضين لخطر كبير
● سد الفجوة في التشخيص الجزيئي لسرطان بطانة الرحم
● مراقبة تكرار سرطان بطانة الرحم بعد الجراحة
سيناريوهات تطبيق مجموعات TAGMe DNA Methylation Detection (qPCR) لسرطان الظهارة البولية بما في ذلك:
● فحص سرطان الظهارة البولية بين السكان المعرضين لخطر كبير
● الفحص المسبق لتنظير المثانة في العيادات الخارجية
● تقييم نتائج العلاج الجراحي لمرضى سرطان المثانة
● تقييم العلاج الكيميائي لمرضى سرطان المثانة
● مراقبة تكرار ما بعد الجراحة لسرطان الظهارة البولية
تتقدم عملية عولمة Epiprobe بسرعة وقد حصلت المنتجات على شهادة CE من الاتحاد الأوروبي.
في الوقت الحاضر ، أنشأت Epiprobe فريق تسجيل محترف.
وفي الوقت نفسه ، جنبًا إلى جنب مع الطلب المبتكر لاستكشاف علامات عموم السرطان والتشخيص المصاحب ، استمرت Epiprobe في تعزيز توسيع فئة المنتج وابتكار البحث والتطوير.نظرًا لأن مجموعات الكشف عن مثيلة الجينات الثلاث للسرطان قد حصلت على شهادة الاتحاد الأوروبي CE ، مما يشير إلى أن هذه المنتجات متوافقة مع التوجيهات المتعلقة بالأجهزة الطبية في كاشف التشخيص المختبري للاتحاد الأوروبي ، ويمكن بيعها في الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي والدول التي تعترف بشهادة الاتحاد الأوروبي CE.سيؤدي ذلك إلى إثراء خط الإنتاج العالمي للشركة ، وتعزيز القدرة التنافسية الشاملة ، وتحسين تخطيط أعمالها العالمي.
وأشارت السيدة هوا لين ، الرئيس التنفيذي لشركة Epiprobe ، إلى ما يلي:
بفضل الجهود المتضافرة لتسجيل الشركة والبحث والتطوير وإدارة الجودة والتسويق وغيرها من الأقسام ، حصلت Epiprobe على شهادة الاتحاد الأوروبي CE لمنتجات الكشف عن سرطان عنق الرحم وسرطان بطانة الرحم وسرطان الظهارة البولية.بفضل هذه الجهود ، تم توسيع منطقة مبيعات Epiprobe لتشمل الاتحاد الأوروبي والمناطق ذات الصلة ، الأمر الذي يتخذ خطوة قوية نحو تحقيق مخطط المبيعات العالمي لمنتجات الشركة."ستعمل Epiprobe بشكل كبير على تنمية السوق العالمية للكشف المبكر عن السرطان ، وتعزيز الأسواق والقنوات الدولية ، وتعتمد على نظام إدارة الجودة والتسجيل ، وأساليب إدارة المختبرات الرائدة عالميًا ، وتكنولوجيا الكشف عن المثيلة ، باستخدام أحدث التقنيات والمنتجات لمساعدة الناس في جميع أنحاء العالم ، يفيد صحة الكون.
حول CE
تشير علامة CE إلى علامة شهادة المنتج الإلزامية الموحدة لدول الاتحاد الأوروبي.تشير علامة CE إلى أن المنتجات تتوافق مع المتطلبات الأساسية التي تحددها القوانين الأوروبية ذات الصلة بشأن الصحة والسلامة وحماية البيئة وحماية المستهلك ، ويمكن الوصول إلى هذه المنتجات بشكل قانوني وتعميمها في السوق الموحدة للاتحاد الأوروبي.
حول Epiprobe
تأسست Epiprobe في عام 2018 ، بصفتها داعمًا ورائدًا للفحص المبكر للسرطان ، وهي مؤسسة عالية التقنية تركز على التشخيص الجزيئي للسرطان وصناعة الطب الدقيق.بناءً على الفريق الأعلى من خبراء علم التخلق والتراكم الأكاديمي العميق ، يستكشف Epiprobe مجال اكتشاف السرطان ، ويدعم رؤية "إبعاد الجميع عن السرطان" ، ملتزمًا بالكشف المبكر والتشخيص المبكر والعلاج المبكر للسرطان ، مما سيؤدي إلى تحسين معدل بقاء مرضى السرطان على قيد الحياة وتعزيز صحة الشعب كله.
الوقت ما بعد: 8 مايو - 2022